덱사메타손 억제검사 후 코르티솔 미억제와 ACTH 상승 의미는?

한OO • 2026.09.08

* Cortisol: 13.3 * 1mg Dexamethasone suppression test 후 Cortisol: 6.1 * ACTH: 51.6 * DHEA-S: 205 * Renin activity: 1.2 * Aldosterone: 23.4 * Aldosterone/Renin ratio: 19.5 * K(칼륨): 4.2 * Metanephrine: 0.11 * Normetanephrine: 0.12 * Glucose: 91 * HbA1c: 4.9 * AST: 27 * ALT: 18 * ALP: 52 * Creatinine: 0.67 * eGFR: 118 * Total bilirubin: 0.4 * Total protein: 6.4 * Uric acid: 7.3 특히 궁금한 점: 1mg 덱사메타손 억제검사 후 코르티솔이 6.1로 억제되지 않았고, ACTH도 51.6으로 정상범위 상단에 가까운데, 이런 결과가 어떤 의미인지 궁금합니다 검사결과도해석

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1개의 답변

  • 여러 검사 수치를 보시고 결과가 무엇을 의미하는지 궁금하실 것 같아요. 검사 결과 중 특히 1mg 덱사메타손 억제검사에서 코르티솔이 충분히 억제되지 않은 점과 ACTH 수치에 대해 하나씩 살펴보고, 나머지 수치들도 함께 정리해 드릴게요.

    덱사메타손 억제검사와 ACTH 수치의 의미

    1mg 덱사메타손 억제검사는 몸에서 코르티솔이 과도하게 분비되고 있는지를 선별하기 위한 검사입니다. 정상적으로는 자정에 덱사메타손을 복용하면 다음 날 아침 코르티솔 분비가 억제되어 낮은 수치(일반적으로 1.8 μg/dL 미만)로 떨어져야 합니다. 질문자님의 경우 억제 후 코르티솔이 6.1로 충분히 낮아지지 않았는데, 이는 코르티솔이 자율적으로(뇌하수체-부신 축의 정상적인 억제 조절을 벗어나) 분비되고 있을 가능성을 시사하는 소견입니다.

    다만 이 검사는 위양성이 비교적 흔한 검사로 알려져 있습니다. 아래와 같은 상황에서도 억제가 잘 되지 않을 수 있습니다.

    ACTH는 51.6으로 정상범위 상단에 가까운 수치인데, 코르티솔이 억제되지 않으면서도 ACTH가 낮게 억제되지 않은 점은 코르티솔 과잉분비의 원인이 뇌하수체 쪽(ACTH 의존성)일 가능성과 관련해 추가로 확인이 필요한 부분입니다. 다만 ACTH 하나만으로 원인 부위(뇌하수체성, 이소성, 부신성 등)를 구분하기는 어렵고, 필요 시 고용량 억제검사, 야간 코르티솔, 24시간 요중 유리 코르티솔, 영상검사(뇌하수체 MRI, 부신 CT) 등을 통해 종합적으로 감별합니다.

    나머지 검사 수치들

    DHEA-S 205는 일반적인 정상 범위에 해당하는 수치로, 부신에서 남성호르몬성 스테로이드가 과다 분비되고 있다는 소견은 아닙니다.

    레닌활성도 1.2, 알도스테론 23.4, 알도스테론/레닌 비율(ARR) 19.5는 원발성 알도스테론증(부신에서 알도스테론이 과다 분비되는 질환)을 감별할 때 참고하는 수치입니다. ARR이 다소 상승된 편으로 보이지만, 이 비율은 검사 조건(체위, 시간, 복용 중인 혈압약 등)에 따라 크게 달라질 수 있어 단독으로 진단하지 않고 생리식염수 부하검사 등 추가 확인검사를 거쳐 판단합니다. 칼륨은 4.2로 정상범위입니다.

    메타네프린 0.11, 노르메타네프린 0.12는 모두 정상범위에 해당하며, 이는 부신에서 카테콜아민을 과다 분비하는 크롬친화세포종의 가능성이 낮다는 소견으로 볼 수 있습니다.

    혈당 91, 당화혈색소 4.9는 정상범위이며, 간기능(AST, ALT, ALP, 총빌리루빈, 총단백)과 신기능(크레아티닌, eGFR)도 특별한 이상 소견은 보이지 않습니다. 요산 7.3은 정상범위 상단에 위치한 수치입니다.

    전체적으로 이 검사들은 부신 우연종이나 코르티솔 자율분비 여부를 확인하기 위한 정밀 검사의 일부로 보이며, 여러 수치를 종합해 원인을 감별해야 하는 사안이라 검사를 진행하신 내분비내과에서 임상 증상(체중 변화, 혈압, 근력저하, 피부변화 등)과 영상 소견까지 함께 놓고 상담받아 보시는 것이 가장 정확합니다.

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