브루가다증후군 유전자를 가진 사람의 심전도 결과 미출현?

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닥터나우 AI

2024.09.12

브루가다증후군은 유전적 요인에 의해 발생할 수 있지만, 모든 유전자 보유자가 심전도에서 이상 소견을 보이는 것은 아닙니다. 이는 여러 가지 이유로 설명될 수 있는데요. 첫째, 브루가다증후군을 일으키는 유전자가 모든 사람에게 동일하게 발현되지 않을 수 있습니다. 유전자가 발현되지 않으면 심전도에서 이상이 나타나지 않을 수 있어요. 둘째, 스트레스, 약물, 전해질 불균형 등 다양한 환경적 요인이 브루가다증후군의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 요인이 없을 경우 심전도에서 이상이 나타나지 않을 수 있죠. 셋째, 브루가다증후군의 특징적인 심전도 변화는 일시적일 수 있습니다. 따라서 특정 시점에 검사했을 때 이상이 나타나지 않을 수 있습니다. 넷째, 브루가다증후군을 일으키는 유전자 변이의 종류에 따라 심전도에서 나타나는 양상이 다를 수 있습니다. 일부 변이는 심전도에서 쉽게 발견되지 않을 수 있어요. 이러한 이유로 브루가다증후군 유전자를 가지고 있지만 심전도에서 이상이 나타나지 않는 경우가 있을 수 있습니다. 이 경우에는 추가적인 검사나 주기적인 모니터링이 필요할 수 있으며, 의사와 상의하여 적절한 진단 및 관리 방법을 찾는 것이 중요합니다.

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브루가다 증후군과 청장년급사증후군의 유사성과 유전적 진단 가능성에 대해 궁금합니다.

브루가가 증후군이랑 청장년급사증후군이 같은 건가요? 논문을 보니 기능적 유전적 등으로 동일한 질환이라던데 맞나요? (brugada 증후군 = SMDS) 브루가다 증후군이 유전이라는 것을 알게 됐습니다. 만약 브루가다 증후군 일으킬 수 있는 유전자를 가지고 있으면 증상이 없더라도 (돌연변이 유전자만 있고 증상은 발현 x) 심전도에서 특징적인 파형을 가지는 건가요? 아니면 유전자가 있지만 증상이 없기 때문에 심전도로 진단을 내릴 수 없는 건가요?(즉 위험요소는 있지만 위험요소만 가지고 있어 (증상이 없어) 알아낼 수 없는지.. 유전자 위험요소만 있어도 특징적인 파형을 가지는지) 청장년급사증후군이라고 불리는 SMDS는 사인 불명. 부검시 뚜렷한 근거 없다던데 부정맥 같은 것은 사망 후 심전도를 볼 수가 없기 때문에 심장 때문잉 가능성이 다른 심각한 암, 염증 같이 신체에 흔적이 남는 것보단 가능성이 있는 것 아닌가요? 이 부분으로 연구를 더 파보면 뭔가 단서다 나오지 않을까요??

내과

1개의 답변

2024.09.12

유전성 부정맥 유전자 보유자도 심전도로 증상 발견 가능한가요?

브루가다 증후군이 유전성 부정맥이잖아요. 유전성 부정맥에 해당하는 여러 질환들이 있던데 이런 것들 모두 심전도에서 특징적인 파형을 보인다고 들었습니다. 여기서 궁금한 점은 만약 내가 유전적으로 부정맥을 일으키는 유전자를 가지고 태어났다면, 아무 증상이 없더라도 심전도를 통해서 발견이 되는 것인가요?

브루가다증후군 유전자를 가진 사람의 심전도 결과 미출현?

내과 관련 1개의 답변

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브루가다증후군 유전 가능성과 걱정 여부

브루가다 증후군과 청장년급사증후군의 유사성과 유전적 진단 가능성에 대해 궁금합니다.

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