유전성 부정맥 유전자 보유자도 심전도로 증상 발견 가능한가요?
브루가다 증후군이 유전성 부정맥이잖아요. 유전성 부정맥에 해당하는 여러 질환들이 있던데 이런 것들 모두 심전도에서 특징적인 파형을 보인다고 들었습니다. 여기서 궁금한 점은 만약 내가 유전적으로 부정맥을 일으키는 유전자를 가지고 태어났다면, 아무 증상이 없더라도 심전도를 통해서 발견이 되는 것인가요?
브루가다 증후군이 유전성 부정맥이잖아요. 유전성 부정맥에 해당하는 여러 질환들이 있던데 이런 것들 모두 심전도에서 특징적인 파형을 보인다고 들었습니다. 여기서 궁금한 점은 만약 내가 유전적으로 부정맥을 일으키는 유전자를 가지고 태어났다면, 아무 증상이 없더라도 심전도를 통해서 발견이 되는 것인가요?
유전성 부정맥 유전자를 가지고 있을 경우, 심전도를 통해 특징적인 파형을 발견할 수 있는 경우가 있습니다. 예를 들어, 브루가다 증후군과 같은 유전성 부정맥은 심전도에서 특정한 패턴을 보일 수 있죠. 그러나 모든 유전성 부정맥이 항상 심전도에서 명확하게 나타나는 것은 아니며, 일부 유전성 부정맥은 특정 조건이나 유발 요인에 의해 증상이 나타날 때만 심전도에서 확인될 수 있습니다. 유전성 부정맥 유전자를 보유하고 있다면, 심전도 검사를 정기적으로 받아 모니터링하는 것이 중요합니다. 증상이 없더라도 유전자 검사를 통해 위험성을 평가하고, 필요하다면 전문의와 상담하여 적절한 관리 방안을 마련하는 것이 좋습니다. 또한, 심장 관련 증상이 계속된다면 추가적인 검사를 받아볼 수 있는지 순환기내과나 심장내과 등의 진료를 통해 상담하는 것이 좋겠습니다.
꼭 확인해주세요.
브루가가 증후군이랑 청장년급사증후군이 같은 건가요? 논문을 보니 기능적 유전적 등으로 동일한 질환이라던데 맞나요? (brugada 증후군 = SMDS) 브루가다 증후군이 유전이라는 것을 알게 됐습니다. 만약 브루가다 증후군 일으킬 수 있는 유전자를 가지고 있으면 증상이 없더라도 (돌연변이 유전자만 있고 증상은 발현 x) 심전도에서 특징적인 파형을 가지는 건가요? 아니면 유전자가 있지만 증상이 없기 때문에 심전도로 진단을 내릴 수 없는 건가요?(즉 위험요소는 있지만 위험요소만 가지고 있어 (증상이 없어) 알아낼 수 없는지.. 유전자 위험요소만 있어도 특징적인 파형을 가지는지) 청장년급사증후군이라고 불리는 SMDS는 사인 불명. 부검시 뚜렷한 근거 없다던데 부정맥 같은 것은 사망 후 심전도를 볼 수가 없기 때문에 심장 때문잉 가능성이 다른 심각한 암, 염증 같이 신체에 흔적이 남는 것보단 가능성이 있는 것 아닌가요? 이 부분으로 연구를 더 파보면 뭔가 단서다 나오지 않을까요??
심장이 너무 빨리뛰어 구급차를 타고 세종병원응급실에 갔습니다. 심전도로 봐서는 부정맥이 의심이 간다는데 심전도가 확실한가요..?
매년 경동맥 초음파로 동맥경화 관리, 심장 초음파로 구조 체크, 심전도로 심장 파형, 부정맥 체크, 스트레스 관리를 해준다면 심장마비, 심정지 예방 가능할까요?