히스타민 증후군까지 검사결과 받았고 추가 검사를 하나 더 하긴 하는데 히스타민 증후군이 증상이 심하면 아나필락시스 증상이 나타날 수 있다고 하네요.. 막 어떤 데는 쇼크올수도 있고 그래서 죽을수도 있다는데..... 무서워요 정말 그런가요? 그리고 그때 그런 증상이 오면 어떻게 해야하는데 요즘 가슴에 깜짝놀랄만한 억 소리나는 통증과 콧물 재채기 쉰목소리 호흡곤란 저혈압 등이 있어요 괜찮을땐 또 아무렇지 않아요 지금 괜찮은 걸까요? 몸에 부종도 좀 있는거 같아요
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네, 히스타민 증후군이 심해지면 아나필락시스로 진행될 가능성이 있습니다. 아나필락시스는 심각한 알레르기 반응으로, 호흡곤란, 혈압 저하, 의식 저하 등이 나타날 수 있으며, 적절한 치료를 받지 못할 경우 생명을 위협할 수도 있습니다.
현재 말씀하신 증상들(가슴 통증, 콧물, 재채기, 쉰 목소리, 호흡곤란, 저혈압, 부종)은 히스타민 증후군의 전형적인 증상이면서 동시에 아나필락시스의 초기 증상일 수도 있습니다. 특히 호흡곤란과 저혈압은 심각한 알레르기 반응의 신호일 수 있어 주의가 필요합니다.
만약 갑자기 증상이 심해지거나, 호흡이 더 어려워지거나, 어지러움이 심해지는 경우에는 즉시 응급실을 방문하셔야 합니다. 의사가 처방한 항히스타민제나 에피네프린 자가주사기(에피펜)가 있다면 응급 상황에 사용할 수 있도록 항상 소지하시는 것이 좋습니다.
일상생활에서는 알레르기 유발 물질을 피하고, 스트레스 관리, 균형 잡힌 식사, 충분한 수면 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 증상 관리에 도움이 될 수 있습니다. 또한 담당 의사와 지속적으로 상담하며 증상을 관리하는 것이 중요합니다.
꼭 확인해주세요.
브루가가 증후군이랑 청장년급사증후군이 같은 건가요? 논문을 보니 기능적 유전적 등으로 동일한 질환이라던데 맞나요? (brugada 증후군 = SMDS) 브루가다 증후군이 유전이라는 것을 알게 됐습니다. 만약 브루가다 증후군 일으킬 수 있는 유전자를 가지고 있으면 증상이 없더라도 (돌연변이 유전자만 있고 증상은 발현 x) 심전도에서 특징적인 파형을 가지는 건가요? 아니면 유전자가 있지만 증상이 없기 때문에 심전도로 진단을 내릴 수 없는 건가요?(즉 위험요소는 있지만 위험요소만 가지고 있어 (증상이 없어) 알아낼 수 없는지.. 유전자 위험요소만 있어도 특징적인 파형을 가지는지) 청장년급사증후군이라고 불리는 SMDS는 사인 불명. 부검시 뚜렷한 근거 없다던데 부정맥 같은 것은 사망 후 심전도를 볼 수가 없기 때문에 심장 때문잉 가능성이 다른 심각한 암, 염증 같이 신체에 흔적이 남는 것보단 가능성이 있는 것 아닌가요? 이 부분으로 연구를 더 파보면 뭔가 단서다 나오지 않을까요??
내과L5/S1 Central focal protrusion 의 경우 마미증후군이 발병할 위험이 매우 높나요? 마미증후군은 저와 같은 부위 디스크 돌출이 있을 경우 쉽게 발병하나요?
통증디스크청장년급사증후군, 브루가다증후군이 두렵습니다. 건강염려증이 있는데 이로인해 불안 공황도 있는 것 같습니다. 딱히 신체적 증상은 없고 걱정을 자꾸 하니 답답한 느낌이 들지만 걱정하기 전에는 멀쩡했으니 증상은 없는데, 저런 증후군에 걸릴 위험이 어느 정도 되나요? 너무 걱정을 안 해도 되는 부분인가요.
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