통증 관련 1개의 답변

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  닥터나우 AI

  2025.04.28

  유전성 강직성 하반신마비와 같은 희귀 질환의 치료제 개발은 매우 복잡하고 시간이 오래 걸리는 과정입니다. 일반적으로 신약 개발은 초기 연구 단계부터 임상 시험, 승인 과정까지 평균적으로 10~15년 정도 소요됩니다. 특히 유전 질환의 경우, 유전자 치료나 특정 단백질을 표적으로 하는 약물 개발이 필요할 수 있어 추가적인 시간이 걸릴 수 있습니다.

  현재 진행 중인 연구나 임상 시험이 있다면, 그 결과에 따라 치료제가 더 빨리 나올 가능성도 있지만, 정확한 시기를 예측하기는 어렵습니다. 최신 정보를 확인하려면 관련 연구 기관이나 전문 의료진과 상담하시는 것이 좋습니다. 또한, 희귀 질환과 관련된 치료제 개발은 국가나 연구 기관의 지원 여부에 따라 속도가 달라질 수 있으니, 관련 단체나 기관의 발표를 주기적으로 확인하시는 것도 도움이 될 것입니다.

  꼭 확인해주세요.

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