니프티 검사로 염색체 선별 가능한가요?
니프티 검사는 산모 혈액 속 태아의 dna를 분석해서 염색체 선별하는건가요?
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안녕하세요. 실시간 고민 해결사입니다. [산부인과]에 관한 고민이 있으시군요. 질문에 대해 답변드리겠습니다.
네, 맞습니다. 니프티(NIPT) 검사는 산모의 혈액에서 태아의 DNA를 분석하여 염색체 이상을 선별하는 검사입니다. 이 검사를 통해 주로 다운증후군(21번 염색체의 삼염색체), 에드워드 증후군(18번 염색체의 삼염색체), 파타우 증후군(13번 염색체의 삼염색체) 등의 염색체 이상 여부를 확인할 수 있습니다. 니프티 검사는 임신 10주 이후부터 언제든지 시행할 수 있으므로, 21~22주차에 계신 분도 검사를 받으실 수 있습니다.
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수술전 EUS FNA시 염색체 검사를 해서 안한건가요? DIAGNOSIS:A) Stomach, laparoscopic wedge resection:- Leiomyoma, 7 × 2.7 x 2 cm. GROSS:1. Specimen status: Formalin fixed 2. Procedure: Laparoscopic wedge resection 4. Lesion:A well-demarcated, solid mass (7 x 2.7 x 2 cm ) - Cut surface: grayish white, firm, fibrotic, trabeculated - Not exposure to gastric mucosa 5. Resection margin: abutting on surgical resection margin 6. Other finding:Remaining gastric mucosa: unremarkable 7. BRC request (-), BRC sampling (-)

유문협착증으로 태어난 사람은 염색체 이상이 있을 확률이 높나요?

제가 태어날 때 3.4kg로 태어났지만 분유를 먹고 계속 토를하여 큰병원에 갔더니 식도에서 위로 넘어가는 구멍이 작아 거기를 째서 구멍을 넓혀주는 수술을 하였습니다. 이런 경우 제가 염색체 이상을 가지고 있을 확률이 있나요?
