유전자 변이로 급성백혈병 발병 확률은 얼마나 낮나요?
갑작스러운 유전자변이만으로 급성백혈병에 걸릴 확률은 사실상 복권1등당첨확률만큼 낮다보나요?
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부모에게 FAP가 없는데 그 자녀에게 자발적 유전자 돌연변이로 FAP가 생길 확률은 얼마나 낮나요? 체감되게 구체적으로 설명해주세요

가족력과 유전이 없는데 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이가 생길 확률이 어떻게 되나요? 높나요 낮나요? 낮다면 얼마나 낮나요?

1. 3차 관계에 해당하더라도 촌수가 4촌인 분의 BRCA 유전자 변이는 제 유전자 변이에 영향을 주지 않나요? 2.촌수로는 4촌인데 암 가족력 범위에서는 3차관계에 해당하는 분이 BRCA 변이가 제게 유전될 확률은 얼마나 낮나요? 매우 낮나요? 희박한가요? 3.4촌의 BRCA 변이가 있다고 하더라도 저는 BRCA변이만 고려했을때 BRCA 변이가 없는 사람들과 난소암 발병확률이 동일하다고 하셨는데 진짜인가요? 암 가족력 범위로는 3차관계에 해당하더라도 그런가요? 4.4촌이 암 가족력 파악을 위한 조사범위에는 3차관계로 포함되지만 BRCA 변이 유전 검사에서는 제외되는 이유가 뭔가요? 5.3차 관계에 해당하더라도 촌수가 4촌인 분의 BRCA 유전자 변이가 제게 유전될 확률은 일반적으로 고려하지 않나요? 6.BRCA 변이 검사 대상인 2촌에 이모가 들어간다고 하셨는데 이모가 촌수로는 3촌이고 가족력 범위로는 2차관계거든요 BRCA변이 검사 기준은 2차관계인가요?촌수인 2촌인가요?
