융모막 검사 2차 결과 중 어떤 이상이 더 흔한가요?
Pgt통배 이식후 융모막 검사 1차 결과 21번 염색체 하나픽으로 나왔습니다. 2차 결과 모자이즘,결실, 접합호모픽중 어느게 확률이 더 높을까요?
Pgt통배 이식후 융모막 검사 1차 결과 21번 염색체 하나픽으로 나왔습니다. 2차 결과 모자이즘,결실, 접합호모픽중 어느게 확률이 더 높을까요?
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융모막 검사 결과에서 나타날 수 있는 이상 중 어떤 것이 더 흔한지는 개별 사례와 검사 방법, 배아의 상태에 따라 달라질 수 있습니다. PGT(착상 전 유전자 검사)를 통해 이식된 배아의 경우 염색체 이상 발생 가능성이 줄어들지만, 여전히 일부 이상이 나타날 수 있습니다. 1차 결과에서 21번 염색체 하나픽이 나왔다면 이는 특정 염색체 이상을 시사합니다. 2차 결과에서 모자이즘, 결실, 접합 호모픽 중 어느 것이 더 흔한지는 일반적으로 다음과 같이 볼 수 있습니다: - 모자이즘: 배아에서 흔히 관찰되는 현상으로, 일부 세포에서 염색체 이상이 존재하고 다른 세포는 정상인 경우를 말합니다. 모자이즘은 비교적 흔한 이상으로 알려져 있습니다. - 결실: 특정 염색체의 일부가 결여된 경우를 말하며, 이는 모자이즘보다는 덜 흔할 수 있습니다. - 접합 호모픽: 두 부모로부터 동일한 염색체를 물려받는 경우로, 이는 상대적으로 드문 이상입니다. 따라서 일반적으로 모자이즘이 가장 흔할 가능성이 높습니다. 하지만 정확한 확률은 개별 검사 결과와 배아의 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 담당 의사와 상담하여 구체적인 정보를 확인하는 것이 중요합니다.
꼭 확인해주세요.
융모막검사 1차결과 4개는 정상 한개는 분석기준에못미쳤다 2차결과 기다려달라고 하는데 무슨뜻인가요?
융모막 검사를했는데 1차 검사결과 분석 기준에 못미치는 부분이 있다고 하시면서 예를 들어서 엄마 아빠로부터 받은 피크의 높이가 이제 비슷하게 나와야 이제 수적으로 염색체가 이제 이상이 없다 이렇게 판단을 하고 그게 몇 개 이상이다 이렇게 확인이 되어야 저희가 정상이다 이렇게 말씀을 드리는데 그런 분석 기준에 못 미쳐서 이제 1차 조사 결과에서는 저희 예를 들어 호모픽 예를 들어 하나 픽으로 동일하게 많이 나왔습니다. 이런 경우 같은 경우에는 저희가 이게 엄마 아빠로부터 받은 이 마크 부분이 동일해서 그냥 하나의 픽으로 나올 수도 있기 때문에 이런 걸로 숫자 이상을 판별하기는 어렵다고 하는데 무슨뜻인가요?
니프티검사와 기형아검사 1차2차와 다른 점이 뭔가요? 니프티검사가 좀 더 많은 종류의 검사를 하나요? 정확도는 어떤가요?