Pgt 통과 배아 이식 후 융모막검사에서 삼염색체 가능성 있나요?
Pgt통과 배아 이식 후 융모막검사 1차 pcr 결과 하나의픽이 나왔는데 2차에서 삼염색체 나올수 있나요?
Pgt통과 배아 이식 후 융모막검사 1차 pcr 결과 하나의픽이 나왔는데 2차에서 삼염색체 나올수 있나요?
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PGT(착상 전 유전자 검사)를 통과한 배아는 유전적으로 정상으로 확인된 배아를 이식하는 과정이지만, 이는 100% 완벽한 결과를 보장하지는 않아요. PGT는 배아의 특정 세포를 검사하여 염색체 이상을 확인하는데, 검사 과정에서 샘플링 오류나 배아의 모자이크 현상(배아 내 일부 세포만 염색체 이상을 가지는 경우) 등이 있을 가능성이 있어요. 융모막검사에서 1차 PCR 결과가 하나의 픽으로 나왔다면, 이는 초기 검사에서 명확한 결과를 얻지 못했을 가능성이 있어요. 2차 검사에서 삼염색체(예: 다운증후군과 관련된 21번 삼염색체 등)가 발견될 가능성은 존재해요. 이는 배아의 모자이크 현상이나 검사 과정에서의 오류로 인해 발생할 수 있어요. 따라서 융모막검사 결과를 신중히 해석해야 하며, 추가적인 유전자 검사나 전문의 상담을 통해 정확한 진단을 받는 것이 중요해요. 담당 의사와 충분히 논의하여 다음 단계에 대한 계획을 세우는 것을 권장드려요.
꼭 확인해주세요.
첫아이가 다운증후군 이어서 소파술로 지웠습니다. 염색체 검사 결과 저희 부부는 이상소견이 없다고 들었습니다. 다시 임신 시도를 해 보려 하는데 또 염색체 이상 아기가 생길 가능성이 있을까요
니프티 검사는 산모 혈액 속 태아의 dna를 분석해서 염색체 선별하는건가요?
안녕하세요. 대학 과제로 아스퍼거 증후군을 조사하면서 궁금한게 있어 질문 올려봅니다. 아스퍼거 증후군 진단 방법 중에 갑상선 호르몬 검사, mri, 염색체 분석 등을 한다는걸로 알고있는데 갑상선 호르몬 검사를 통해 어떤것을 보고 판단하는지 알려 주실수있나요? 염색체 분석, mri도 알려주시면 감사하겠습니다!