21번 염색체 호모접합성이란 무엇인가요?
21번염색체 호모접합성
21번염색체 호모접합성
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21번 염색체 호모접합성이란 21번 염색체의 특정 유전자 위치에서 동일한 대립유전자(allele)를 가지고 있는 상태를 의미합니다. 호모접합성(homozygosity)은 유전학에서 한 개체가 특정 유전자 위치에 동일한 대립유전자를 두 개 가지고 있는 상태를 말합니다. 예를 들어, 21번 염색체의 특정 위치에 AA 또는 aa와 같이 같은 형태의 대립유전자를 가지고 있다면 이를 호모접합성이라고 합니다. 반면에 서로 다른 대립유전자(예: Aa)를 가지고 있는 상태는 이형접합성(heterozygosity)이라고 합니다. 21번 염색체는 다운증후군과 관련이 있는 염색체로도 알려져 있지만, 21번 염색체 호모접합성 자체는 특정 유전적 특성이나 질환을 직접적으로 의미하지는 않습니다. 이는 단순히 해당 염색체의 유전적 구성 상태를 설명하는 용어입니다.
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첫아이가 다운증후군 이어서 소파술로 지웠습니다. 염색체 검사 결과 저희 부부는 이상소견이 없다고 들었습니다. 다시 임신 시도를 해 보려 하는데 또 염색체 이상 아기가 생길 가능성이 있을까요
일란성 쌍둥이는 하나가 둘로 분열된 것이기 때문에 같은 염색체를 가진다고 들었는데 두 아이 중 한 아이만 기형(염색체이상/척추이분증)이 생길 수가 있나요? 쌍둥이를 임신했다고 엽산의 양을 두배로 늘리거나 하지는 않아도 된다고하던데, 일란성 쌍둥이인데 둘 중 한 아이에게 염색체이상(척추이분증)이 나타났을 때의 원인이 엽산부족이라고 볼 수가 있나요?
유문협착증으로 태어난 사람은 염색체 이상이 있을 확률이 높나요?