니프티검사 저위험이면 다운증후군 걱정 없어도 되나요?
니프티검사랑 신경관결손 저위험군이면 자폐라던지 다운증후군은 걱정안해도되나요? 20주 이후에 다른기형이 생길수도있나요?
니프티검사랑 신경관결손 저위험군이면 자폐라던지 다운증후군은 걱정안해도되나요? 20주 이후에 다른기형이 생길수도있나요?
닥터나우 AI가 100만 건의 상담 데이터를 바탕으로 제공한 답변이에요.
안녕하세요. 실시간 고민 해결사입니다. [산부인과]에 관한 고민이 있으시군요. 질문에 대해 답변드리겠습니다.
니프티 검사에서 저위험 결과를 받으셨다니 안심이 되실 것 같습니다.
니프티 검사는 다운증후군(21번 삼염색체), 에드워드증후군(18번 삼염색체), 파타우증후군(13번 삼염색체) 등 주요 염색체 이상을 높은 정확도로 선별하는 검사입니다. 저위험으로 나왔다면 이러한 염색체 이상의 가능성이 매우 낮다는 의미입니다.
다만, 니프티 검사는 100% 확진 검사가 아니라 선별 검사이므로 매우 낮은 확률로 위음성이 있을 수 있습니다. 또한 자폐증은 니프티 검사로 확인할 수 없는 발달 장애로, 유전적 요소와 환경적 요소가 복합적으로 작용하여 발생합니다.
20주 이후에는 주로 태아의 성장과 발달에 관련된 문제가 발견될 수 있으며, 이는 정기적인 산전 검진을 통해 모니터링됩니다. 대부분의 주요 구조적 기형은 상세 초음파 검사(정밀 초음파)를 통해 20-24주 사이에 확인되므로, 이 검사에서도 특이사항이 없다면 더욱 안심하실 수 있습니다.
산전 검사 결과가 좋더라도 정기적인 산전 관리는 계속 받으시는 것이 중요합니다.
위 내용은 닥터나우가 의료진과 함께 개발한, 건강 정보에 최적화된 AI 답변입니다.
도움이 필요하실 때 언제든지 다시 이용해 주세요.
1,2차 기형아 검사 정상 나왔지만 만 35세 이상 담당의 노산이라며 니프티 검사 추천해서 진행했습니다. 37주 2일 2키로 여아 자연분만 했는데 아기는 호흡이 불안정해서 니큐에 들어갔고 입원한 저녁 호흡은 좋아졌으나 병원에서는 칼슘 수치가 일시적으로 떨어지고 흉선이 안보인다며 디죠지 증후군 의심으로 유전자 검사 의뢰 하자 해서 진행중입니다 제가 한 니프티믄 맘스캐닝플러스로 22번 염색체 미세결손까지 검사했고 저위험 결과 받았습니다 니프티 결과가 저위험이여도 유전자검사에서 확진 나올 수 있나요?

태아에게 애드워드 증후군, 다운증후군, 파타우 증후군이 나올 확률은 얼마나 되나요?

청장년급사증후군, 브루가다증후군이 두렵습니다. 건강염려증이 있는데 이로인해 불안 공황도 있는 것 같습니다. 딱히 신체적 증상은 없고 걱정을 자꾸 하니 답답한 느낌이 들지만 걱정하기 전에는 멀쩡했으니 증상은 없는데, 저런 증후군에 걸릴 위험이 어느 정도 되나요? 너무 걱정을 안 해도 되는 부분인가요.
