융모막검사에서 다운증후군 확률은?
Pgt통과배아,목투명대검사 정상인데 융모막검사에서 21번 염색체만 분석기준에 못미쳤다 2차 결과 기다리라고 합니다. 2차 결과 다운증후군으로 융모막검사에서 호모 피크 보일 확률 높을까요?
Pgt통과배아,목투명대검사 정상인데 융모막검사에서 21번 염색체만 분석기준에 못미쳤다 2차 결과 기다리라고 합니다. 2차 결과 다운증후군으로 융모막검사에서 호모 피크 보일 확률 높을까요?
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안녕하세요. 융모막검사(CVS)는 태아의 염색체 이상을 확인하기 위해 시행되는 검사로, 다운증후군(21번 염색체 삼염색체증)을 포함한 여러 염색체 이상을 진단할 수 있습니다. 질문 주신 상황을 종합적으로 고려해보면, PGT 통과 배아와 목투명대 검사 결과가 정상이라면 다운증후군의 가능성은 상대적으로 낮을 수 있습니다. 그러나 융모막검사에서 21번 염색체 분석 기준에 미치지 못한 결과가 나왔다면, 추가적인 검사가 필요하며, 2차 결과를 기다리는 것이 중요합니다. 2차 결과에서 다운증후군으로 확진될 가능성은 검사 결과에 따라 달라질 수 있습니다. 융모막검사에서 호모 피크가 보일 확률은 검사 과정에서의 기술적 오류, 샘플 상태, 또는 실제 염색체 이상 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 현재로서는 확률을 정확히 예측하기 어렵습니다. 2차 결과가 나오면 전문의와 상담하여 결과를 정확히 해석하고, 필요한 경우 추가적인 검사를 진행하는 것이 중요합니다. 결과에 따라 적절한 조치를 취할 수 있도록 의료진과 긴밀히 협력하시길 권장드립니다. 추가 질문이 있으시면 언제든 말씀해주세요.
꼭 확인해주세요.
태아에게 애드워드 증후군, 다운증후군, 파타우 증후군이 나올 확률은 얼마나 되나요?
융모막검사 1차결과 4개는 정상 한개는 분석기준에못미쳤다 2차결과 기다려달라고 하는데 무슨뜻인가요?
융모막 검사를했는데 1차 검사결과 분석 기준에 못미치는 부분이 있다고 하시면서 예를 들어서 엄마 아빠로부터 받은 피크의 높이가 이제 비슷하게 나와야 이제 수적으로 염색체가 이제 이상이 없다 이렇게 판단을 하고 그게 몇 개 이상이다 이렇게 확인이 되어야 저희가 정상이다 이렇게 말씀을 드리는데 그런 분석 기준에 못 미쳐서 이제 1차 조사 결과에서는 저희 예를 들어 호모픽 예를 들어 하나 픽으로 동일하게 많이 나왔습니다. 이런 경우 같은 경우에는 저희가 이게 엄마 아빠로부터 받은 이 마크 부분이 동일해서 그냥 하나의 픽으로 나올 수도 있기 때문에 이런 걸로 숫자 이상을 판별하기는 어렵다고 하는데 무슨뜻인가요?