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  닥터나우 AI

  2025.06.01

  PGT-A(착상 전 유전자 검사)는 배아의 염색체 이상 여부를 확인하기 위해 시행되는 검사입니다. 이 과정에서 21번 염색체와 관련된 로버트슨 전좌(Robertsonian translocation)가 발견되었다면, 이는 염색체 구조적 이상 중 하나로, 21번 염색체와 다른 아크로센트릭 염색체(13, 14, 15, 21, 22번 중 하나)가 비정상적으로 결합된 상태를 의미합니다.

  로버트슨 전좌는 부모 중 한쪽이 보인자(carrier)일 가능성이 있으며, 이 경우 부모는 건강하지만 자손에게 염색체 이상(예: 다운증후군 또는 유산 위험)을 전달할 가능성이 있습니다. PGT-A를 통해 이러한 이상을 확인한 경우, 이식된 배아가 정상인지, 전좌를 보유하고 있는지, 아니면 염색체 이상이 있는지를 명확히 확인하는 것이 중요합니다.

  이식 후에는 추가적인 유전자 상담을 통해 결과를 해석하고, 향후 임신 및 출산 계획에 대해 전문적인 조언을 받는 것이 좋습니다. 필요하다면 유전학 전문의와 상담을 진행하시길 권장드립니다. 또한, 상황에 따라 호르몬 조절이나 추가적인 검사가 필요할 수 있으므로, 전문의와의 상담을 통해 적절한 치료 방향을 설정하는 것이 중요합니다.

  꼭 확인해주세요.

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