BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이 발생 확률은 가족력과 유전과 상관 없나요?
가족력과 유전이 없는데 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이가 생길 확률이 어떻게 되나요? 높나요 낮나요? 낮다면 얼마나 낮나요?
가족력과 유전이 없는데 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이가 생길 확률이 어떻게 되나요? 높나요 낮나요? 낮다면 얼마나 낮나요?
BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이는 대체로 가족력이나 유전적 요인에 의해 발생하는 경우가 많다고 알려져 있습니다. 가족력이나 유전적 요인이 없는 경우에도 변이가 생길 수는 있지만, 이러한 경우의 확률은 상대적으로 낮습니다. 일반 인구에서 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이를 가질 확률은 대략 0.1%에서 0.2% 사이로 추정되고 있어, 가족력이나 유전적 요인이 없다면 변이가 발생할 확률은 낮다고 볼 수 있습니다. 그러나 개인의 건강 상태나 다른 위험 요소들도 고려해야 하므로, 정확한 평가를 위해서는 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
꼭 확인해주세요.
1. 3차 관계에 해당하더라도 촌수가 4촌인 분의 BRCA 유전자 변이는 제 유전자 변이에 영향을 주지 않나요? 2.촌수로는 4촌인데 암 가족력 범위에서는 3차관계에 해당하는 분이 BRCA 변이가 제게 유전될 확률은 얼마나 낮나요? 매우 낮나요? 희박한가요? 3.4촌의 BRCA 변이가 있다고 하더라도 저는 BRCA변이만 고려했을때 BRCA 변이가 없는 사람들과 난소암 발병확률이 동일하다고 하셨는데 진짜인가요? 암 가족력 범위로는 3차관계에 해당하더라도 그런가요? 4.4촌이 암 가족력 파악을 위한 조사범위에는 3차관계로 포함되지만 BRCA 변이 유전 검사에서는 제외되는 이유가 뭔가요? 5.3차 관계에 해당하더라도 촌수가 4촌인 분의 BRCA 유전자 변이가 제게 유전될 확률은 일반적으로 고려하지 않나요? 6.BRCA 변이 검사 대상인 2촌에 이모가 들어간다고 하셨는데 이모가 촌수로는 3촌이고 가족력 범위로는 2차관계거든요 BRCA변이 검사 기준은 2차관계인가요?촌수인 2촌인가요?
1.BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이는 어떻게 생기는건가요? 유전이 없어도 갑자기 변이 돼서 생기나요? 2.저희 외가 친가 여성 친척들, 조부모님들 탈탈 털어도 난소암,자궁암,유방암 같은 여성암 환자는 전혀 없고 암 환자 자체가 없는데 이정도면 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 변이는 없다고 봐도 되나요?
1.4촌관계 친척이 BRCA변이로 인한 암인경우 저는 BRCA 변이가 없는 사람들과 난소암 평생 발병 확률이 동일한가요? 높은가요?낮은가요? 다른 요인 배제하고 딱 저 4촌 관계 친척의 BRCA 변이 유전만 고려한다면요 2.왜 4촌 관계에서는 BRCA 유전 가능성을 고려하지 않나요? 3.4촌 관계에서는 BRCA 유전이 이론상으로는 가능하나 실제로는 발생하지 않죠? 4.4촌관계 친척의 BRCA유전자 변이는 제게 유전되지 않는거죠? 5.4촌관계 친척의 BRCA유전자 변이는 제 암 발병확률에 영향을 주나요? 6.4촌관계 친척 한 명만 암이 있고 그 외에 친가 외가 다 털어도 4촌 이내에 암 환자분은 없다면 암 가족력이 있다고 보나요? 없다고 보나요? 7.4촌 관계 친척의 BRCA 변이가 제게 유전될 확률은 신경 안 써도 되죠? 8.BRCA 변이의 경우 4촌 관계부터는 따로 유전자 검사를 받지 않아도 되죠? 9.4촌 관계부터는 BRCA변이의 유전 가능성을 고려하지 않나요?