부부유전자 검사 후 여자가 터너증후군이면 태아에게 유전될까요?
만얃 부부유전자 검사 했는데 여자(산모)가 터너증후군이면 태아(자녀)도 유전 될 수 있나요? 시험관을 하면 태아(자녀)에게 터너증후군이 유전 안 되도록 할 수 있나요 ?
만얃 부부유전자 검사 했는데 여자(산모)가 터너증후군이면 태아(자녀)도 유전 될 수 있나요? 시험관을 하면 태아(자녀)에게 터너증후군이 유전 안 되도록 할 수 있나요 ?
터너 증후군은 여성의 염색체 이상으로 발생하는 질환으로, 대부분의 경우 여성이 X 염색체 하나만 가지고 있거나 X 염색체에 결함이 있는 경우에 발생합니다. 터너 증후군은 유전되는 질환이 아니라 대부분의 경우 임신 중에 무작위로 발생하는 염색체 이상으로 인해 발생합니다. 따라서 터너 증후군을 가진 여성이 자녀에게 이 상태를 직접적으로 유전할 가능성은 매우 낮습니다. 그러나 터너 증후군 여성이 임신을 계획할 때는 몇 가지 고려해야 할 사항이 있습니다. 터너 증후군 여성은 자연적으로 임신하기 어려울 수 있으며, 임신이 가능하더라도 고위험 임신으로 분류될 수 있습니다. 이러한 경우, 의료진과 상담을 통해 임신 계획을 세우는 것이 중요합니다. 시험관 아기 기술(체외수정)을 이용할 때, 선별적인 유전자 검사를 통해 정상적인 염색체를 가진 배아를 선택하여 이식하는 것이 가능합니다. 이 과정을 통해 터너 증후군이나 다른 유전적 이상이 있는 배아를 선별할 수 있으며, 이를 통해 태아에게 터너 증후군이 유전되지 않도록 할 수 있습니다. 이러한 방법은 전문적인 유전 상담과 의료진의 지도 하에 이루어져야 합니다. 따라서 터너 증후군 여성이 임신을 계획하고 있다면, 유전 상담을 받고, 가능한 의료 옵션에 대해 전문가와 상의하는 것이 중요합니다. 가까운 산부인과에 내원하여 상담 후 결정하실 것을 권장드려요.
꼭 확인해주세요.
9주차에 심정지 계류유산 했고 소파술 후 태아 유전자 검사결과 X0 터너증후군 나왔습니다 부부 유전자 검사를 (엄마,아빠) 양쪽 다 하는게 의미가 있을까요?
브루가다 증후군이 겁나는데 심전도에서 문제없다는 소리를 들었으면 유전자검사까지는 안 해봐도 괜찮은 걸까요? 작년에는 심전도 정상이었는데 내년에 브루가다 심전도 파형이 나올수도 있나요?
브루가가 증후군이랑 청장년급사증후군이 같은 건가요? 논문을 보니 기능적 유전적 등으로 동일한 질환이라던데 맞나요? (brugada 증후군 = SMDS) 브루가다 증후군이 유전이라는 것을 알게 됐습니다. 만약 브루가다 증후군 일으킬 수 있는 유전자를 가지고 있으면 증상이 없더라도 (돌연변이 유전자만 있고 증상은 발현 x) 심전도에서 특징적인 파형을 가지는 건가요? 아니면 유전자가 있지만 증상이 없기 때문에 심전도로 진단을 내릴 수 없는 건가요?(즉 위험요소는 있지만 위험요소만 가지고 있어 (증상이 없어) 알아낼 수 없는지.. 유전자 위험요소만 있어도 특징적인 파형을 가지는지) 청장년급사증후군이라고 불리는 SMDS는 사인 불명. 부검시 뚜렷한 근거 없다던데 부정맥 같은 것은 사망 후 심전도를 볼 수가 없기 때문에 심장 때문잉 가능성이 다른 심각한 암, 염증 같이 신체에 흔적이 남는 것보단 가능성이 있는 것 아닌가요? 이 부분으로 연구를 더 파보면 뭔가 단서다 나오지 않을까요??